DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB INICIANDO COMO UM SURTO PSICÓTICO

UM RELATO DE CASO

Autores

  • natália merheb haddad Universidade do Vale do Itajaí - UNIVALI
  • Lucas Emanuel Marzzani
  • Heloisa Picolotto Oliveira
  • Thor Ferreira Da Cruz
  • Djulia Adriani Frainer
  • Carolina da Silveira Welter
  • Marcelo Zalli

Palavras-chave:

Doença priônica, Doença de Creutzfeldt-Jacob, Encefalopatia

Resumo

A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) constitui-se de uma encefalopatia neurodegenerativa progressiva de diagnóstico raro, causada pela mutação da proteína priônica (PrPc).  Apresenta um rápido declínio cognitivo, comprometimento comportamental e funcional, evoluindo inevitavelmente ao óbito. Este relato descreve o caso de um paciente masculino de 65 anos, iniciando o quadro com vertigem, confusão mental e agitação psicomotora. Após investigação de neuroimagem, evidenciou um padrão sugestivo de mengoencefalite viral, iniciando o tratamento preconizado, sem melhora clínica. Com a evolução progressiva do quadro, apresentou um comprometimento físico-constitucional evoluindo para pneumonia nosocomial e insuficiência respiratória. De acordo com as alterações presentes no eletroencefalograma (EEG) de um padrão de atividade Delta Ritimica Interminete Frontal e a presença da proteína 14-3-3 no líquor cefalorraquidiano (LCR), associado com o quadro clínico, houve hipótese diagnóstica de doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Após 45 dias de admissão com piora substancial do quadro infeccioso evoluiu para choque séptico refratário e óbito.

Referências

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Publicado

22/07/2024

Edição

Seção

Relato de caso

Como Citar

DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB INICIANDO COMO UM SURTO PSICÓTICO: UM RELATO DE CASO. (2024). Arquivos Catarinenses De Medicina, 51(4), 106-112. https://revista.acm.org.br/arquivos/article/view/1103

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