SÍNDROME DE CLOVES – RELATO DE CASO DE UMA RARA MALFORMAÇÃO GENÉTICA

Autores

  • Daniela Mello Tonolli Saude Care
  • Fernando Focaccia Póvoa Faculdade de Ciências Médicas de Santos
  • Márcio Luís Duarte WEBIMAGEM
  • Marcelo de Queiroz Pereira da Silva WEBIMAGEM

Palavras-chave:

Síndrome, Doenças Raras, Imagem por Ressonância Magnética

Resumo

A síndrome de CLOVES é caracterizada pelo supercrescimento lipomatoso congênito com malformações vasculares, nevos epidérmicos, anomalias esqueléticas e pelo supercrescimento de tecidos moles e ossos.O crescimento assimétrico dos membros inferiores pode levar a fibrose e escoliose. Apresenta baixa incidência (menos de 1:1.000.000) e início precoce, apresentando diversos diagnósticos diferenciais.  Apesar de a abordagem terapêutica da síndrome de CLOVES ainda não estar completamente definida nas diretrizes atuais, fica claro que uma abordagem multidisciplinar é fundamental, sendo os cirurgiões plásticos de enorme importância.

Referências

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Publicado

15/06/2022

Edição

Seção

Relato de caso

Como Citar

SÍNDROME DE CLOVES – RELATO DE CASO DE UMA RARA MALFORMAÇÃO GENÉTICA. (2022). Arquivos Catarinenses De Medicina, 50(3), 149-153. https://revista.acm.org.br/arquivos/article/view/729

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