PSEUDO GITELMAN NA GESTAÇÃO: REVISÃO DA LITERATURA

Autores

  • Leonardo da Silva Almeida Departamento de clínica médica, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba/MG http://orcid.org/0000-0003-1656-3898
  • Maria PAULA Santos Fontes Unidade de Terapia Renal, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba/MG

Palavras-chave:

Pseudo Gitelman. Gestação. Sindrome de Gitelman. Hipocalemia

Resumo

A Síndrome de Pseudo Gitelman é uma doença que cursa com anormalidades metabólicas semelhantes a Síndrome de Gitelman, contudo sem mutações genéticas em SLC12A3. As manifestações mais comuns são hipocalemia, alcalose metabólica, hipomagnesemia e hipocalciúria. Pode ocorrer por uso abusivo de laxantes/diuréticos, por vômitos provocados e frequentes, e também foi detectada em gestantes, apesar de pouco descrita. Objetivo: Revisar a literatura sobre Pseudo Gitelman na gestação. Métodos: Foi realizada uma busca eletrônica de artigos no banco de dados da PubMed e da BIREME no período de 2011 a 2021. Foram utilizados os termos “Pseudo Gitelman”, “Pseudo Gitelman Syndrome” “Gitelman Syndrome” e “Pregnancy”. A seleção desses artigos foi por análise de conveniência pelos autores. Resultados: Foram encontrados 33 artigos na plataforma BIREME e 14 no PubMed. Após seleção de conteúdo, obteve se um total de 18 artigos, sendo apenas 1 através do cruzamento de Pseudo Gitelman e gestação. Discussão: Mulheres grávidas podem manifestar a Síndrome Pseudo Gitelman em diferentes etapas da gravidez e necessitar de suplementação de potássio e magnésio. Alguns trabalhos relatam casos de grávidas com Síndrome de Gitelman sem análise genética, o que torna o diagnóstico incompleto. Uma vez que essas duas síndromes se confundem. Os dados clínicos e laboratoriais são essenciais no diagnóstico, porém excluir mutação é necessário. É possível que a Síndrome Pseudo Gitelman seja subnotificada, pois em vários casos a análise de mutação genética não é realizada. São escassas as publicações sobre esse tema, sendo necessárias mais pesquisas com enfoque no diagnóstico completo.

Biografia do Autor

  • Leonardo da Silva Almeida, Departamento de clínica médica, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba/MG
    Médico formado pela UNIUBE/Uberaba/MG, R2 em Clínica Médica pela UFTM, Mestre em Ciencias Fisiológicas pela UFTM, Especialista em Educação pela UFTM
  • Maria PAULA Santos Fontes, Unidade de Terapia Renal, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Uberaba/MG
    Médica especialista em Nefrologia

Referências

Blanchard A, Bockenhauer D, Bolignano D, et al. Gitelman syndrome: consensus and guidance from a Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Int. 2017; 91:24.

Masab M, Goyal A, Abrol S, et al. Acquired Gitelman Syndrome Associated with Systemic Sclerosis. Cureus. 2019; 11(1):e3923.

Mount D, Sayegh MH, Singh AK, editors. Core concepts in the disorders of fluid, eletrolytes, and acid-base balance. New York (NK): 2013,Springer.

Koulouridis E, Koulouridis I. Molecular pathophysiology of Bartter's and Gitelman's syndromes.World J Pediatr. 2015 May;11(2):113-25.

Yoshihara M, Sayo A, Mayama M, et al. Pseudo Gitelman syndrome associated with pregnancy. Obstet Gynecol. 2015; 126 (4): 877-880

Jones JM, Dorrell S. Outcome of two pregnancies in a patient with Gitelman's syndrome—a case report. J Matern Fatal Investig. 1998;8:147–8.

Srinvas SK, Sukhan S, Elovitz MA. Nausea, emesis, and muscle weakness in a pregnant adolescent. Obstet Gynecol. 2006;107:481–4.

Daskalakis G, Marinopoulos S, Mousiolis A, et al. Gitelman syndrome-associated severe hypokalemia and hypomagnesemia: case report and review of the literature. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010;23:1301–4.

Nakhoul F, Nakhoul N., Dorman E, et al. Gitelman's syndrome: a pathophysiological and clinical update. Endocrine. 2012; 41: 53-7.

Matsunoshita N, Nozu K, Shono A, et al. Differential diagnosis of Bartter syndrome, Gitelman syndrome, and pseudo-Bartter/Gitelman syndrome based on clinical characteristics. Genet Med 2016; 18:180.

Filippatos TD, Rizos CV, Tzavella E, et al. Gitelman syndrome: an analysis of the underlying pathophysiologic mechanisms of acid-base and electrolyte abnormalities. Int Urol Nephrol. 2018 Jan;50(1):91-96

Berry MR, Robinson C, Karet Frankl FE. Unexpected clinical sequelae of Gitelman syndrome: hypertension in adulthood is common and females have higher potassium requirements. Nephrol Dial Transplant. 2013;28:1533–42.

van der Merwe PD, Rensburg MA, Haylett WL, et al. Gitelman syndrome in a South African family presenting with hypokalaemia and unusual food cravings. BMC Nephrol. 2017 Jan 26;18(1):38.

Ribeiro RBF, Silveira Junior SAD, Silva CCB, et al. Gitelman's Syndrome: from diagnosis to follow-up during pregnancy. J Bras Nefrol 2015;37(2):264-267.

Talaulikar GS, Falk MC. Outcome of pregnancy in a patient with Gitelman syndrome: a case report.. Nephron Physiol 2005; 101: 35-8.

Çetik S, Basaran NC, Ozisik L, et al. Gitelman Syndrome Diagnosed in a Woman in the Second Trimester of Pregnancy. Eur J Case Rep Intern Med. 2019 Apr 24;6(4):001100.

Moustakakis MN, Bockorny M. Gitelman syndrome and pregnancy. Clin Kidney J .2012;5:552–5.

Elbouajaji K, Blanchier D, Pourrat O, et al. Management of Gitelman syndrome during pregnancy reporting 12 cases. Nephrol Ther. 2018 Dec;14(7):536-543.

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Publicado

24/09/2024

Edição

Seção

Artigo original

Como Citar

PSEUDO GITELMAN NA GESTAÇÃO: REVISÃO DA LITERATURA. (2024). Arquivos Catarinenses De Medicina, 52(3), 16-22. https://revista.acm.org.br/arquivos/article/view/965

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