SÍNDROME DE TURNER E A IMPORTÂNCIA DO ACOMPANHAMENTO INTERDISCIPLINAR AO LONGO DA VIDA: UM RELATO DE CASO

Resumo

Introdução e objetivo: A Síndrome de Turner é uma condição genética decorrente da perda total ou parcial de um cromossomo X, que se expressa por um complexo espectro clínico. Suas manifestações englobam disgenesia gonadal, baixa estatura e malformações cardiovasculares que demandam vigilância rigorosa (SHANKAR; BACKELJAUW, 2018). Além do aspecto biológico, essas características estruturais geram impactos psicossociais significativos que afetam diretamente a autoimagem e a inserção social (SUZIGAN et al., 2005). Consequentemente, o cuidado moderno da síndrome exige uma estruturada transição do atendimento pediátrico para a vida adulta (GRAVHOLT et al., 2024). Diante dessa complexidade, o objetivo deste estudo é relatar a evolução clínica de uma paciente com Síndrome de Turner, destacando a essencialidade da assistência médica interdisciplinar contínua para a consolidação da saúde integral e da sua qualidade de vida.

Método: Estudo do tipo relato de caso, transversal e retrospectivo, sobre o acompanhamento de uma paciente com Síndrome de Turner (F.A, 33 anos). Os dados clínicos e terapêuticos foram obtidos via entrevista estruturada e analisados de forma descritiva.

Resultados: Paciente feminina, 33 anos, cirurgiã-dentista, com diagnóstico de Síndrome de Turner. O manejo clínico multidisciplinar iniciou-se na infância com a administração de hormônio do crescimento (GH) recombinante dos 5 aos 15 anos. A indução puberal ocorreu aos 12 anos via estrogenioterapia oral gradual. Aos 15 anos, introduziu-se a terapia com progesterona, resultando na menarca. Devido a episódios de dismenorreia e fluxo intenso, optou-se pelo uso de regulador menstrual oral por diversos anos. Na fase adulta, estabilizou o quadro com terapia combinada transdérmica (estrogênio e progesterona em sistema adesivo contínuo), mantida até o presente momento. A paciente mantém acompanhamento regular com endocrinologia e cirurgia vascular, esta última devido à presença de linfedema crônico, o qual possui manejo conservador mediante o uso de meias de compressão. A vigilância de comorbidades segue um cronograma contínuo englobando exames laboratoriais anuais (perfil hormonal, vitamínico, funções hepática e renal e hemograma). Ademais, realiza monitoramento por imagem e avaliações funcionais preventivas, incluindo ultrassonografia a cada dois anos, densitometria óssea a cada três ou quatro anos, além de audiometria a cada dois ou três anos e ecocardiograma a cada cinco anos. A evolução clínica favorável, o sucesso profissional e a manutenção da qualidade de vida da paciente atestam a eficácia e a essencialidade da assistência médica integrada e do monitoramento interprofissional a longo prazo.

Conclusão: Conclui-se que o manejo interdisciplinar e o rastreio de comorbidades são essenciais na Síndrome de Turner. A transição adequada e o cuidado integrado na vida adulta garantem o sucesso terapêutico, estabilidade clínica e qualidade de vida.