FEOCROMOCITOMA: RELATO DE CASO
Palavras-chave:
Feocromocitoma, Adrenalectomia, Estudo de casoResumo
INTRODUÇÃO: O feocromocitoma é um tumor neuroendócrino de células cromafins da medula adrenal. O tumor possui a produção excessiva de catecolaminas como principal característica. OBJETIVO: Relatar o caso de uma paciente com feocromocitoma submetida a adrenalectomia direita total. RELATO DE CASO: Trata-se de uma mulher, de 58 anos, branca, sem comorbidades prévias, que desenvolveu um quadro de feocromocitoma. A paciente apresentava paroxismos de crises de ansiedade, sudorese e episódios de hipertensão arterial sistêmica. Exames laboratoriais auxiliaram na confirmação diagnóstica de feocromocitoma. Houve elevação de metanefrinas plasmáticas e urinárias. Uma ressonância magnética abdominal confirmou a localização intra-adrenal do feocromocitoma. RESULTADOS: O feocromocitoma foi removido por adrenalectomia total direita. Foi realizado bloqueio alfa e beta adrenérgico prévio ao procedimento cirúrgico. CONCLUSÃO: Neste artigo, pode-se destacar a importância da identificação, diagnóstico e manejo do paciente com feocromocitoma. A identificação precoce do feocromocitoma auxilia no prognóstico e na redução de desfechos desfavoráveis para os pacientes.
Referências
ARÊDES T. Feocromocitoma e Paraganglioma: um artigo de revisão. Revista de Patologia do Tocantins. 2016;3(4):1–34..
AYGUN N, ULUDAG M. Pheochromocytoma and paraganglioma: from epidemiology to clinical findings. Şişli Etfal Hastanesi Tip Bülteni. 2020;54(2):159–68.
BARRETO ERA, et al. Feocromocitoma: uma revisão de literatura. Revista do Hospital Universitário Getúlio Vargas. 2016;15(2):42–56.
FALHAMMAR H, KJELLMAN M, CALISSENDORFF J. initial clinical presentation and spectrum of pheochromocytoma: a study of 94 cases from a single center. Endocrine connections,. 2018;7(1):186–92.
Fang F, Ding L, He Q, Liu M. Preoperative Management of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Frontiers in Endocrinology. 2020 Sep 29;11.
GONZÁLEZ AR, et al. Feocromocitoma-Paraganglioma: revisión de tema. Medicina & Laboratorio,. 2015;21(3):111–30.
JATAL SN. Pheochromocytoma is a Rare Neuroendocrine Tumor: About Two Case Reports. Asian Journal of Research in Surgery. 2024;7(1):88–95.
KIERNAN CM, SOLÓRZANO CC. Pheochromocytoma and paraganglioma: diagnosis, genetics, and treatment. Surgical Oncology Clinics. 2016;25(1):119–38.
Moraes FM, Falavigna GFP, Silva JFM, Silva LCN, Mattiello LR, Souza AAR de. Feocromocitoma: uma causa rara de hipertensão arterial sistêmica a partir de uma revisão integrativa/ Pheochromocytoma: a rare cause of systemic arterial hypertension from an integrative review. Brazilian Journal of Health Review. 2020;3(6):16242–59.
Naranjo J, Dodd S, Martin YN. Perioperative Management of Pheochromocytoma. Journal of Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2017 Aug;31(4):1427–39.
PERES HCR, et al. Pheochromocytoma associated with MEN type IIa (Sipple Syndrome): Case report. Brazilian Journal of Health Review. 2021;4(6):24015–22.
SANDINO VM. El desafío hemodinámico: feocromocitoma y manejo anestésico. Revista Médica Sinergia. 2017;5(3):8.
VARSHNEY N, et al. A review of Von Hippel-Lindau síndrome. Journal of Kidney Cancer and VHL. 2017;4(3):20.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2025 Arquivos Catarinenses de Medicina
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
