SÍNDROME DE CLOVES – RELATO DE CASO DE UMA RARA MALFORMAÇÃO GENÉTICA

Authors

  • Daniela Mello Tonolli Saude Care
  • Fernando Focaccia Póvoa Faculdade de Ciências Médicas de Santos
  • Márcio Luís Duarte WEBIMAGEM
  • Marcelo de Queiroz Pereira da Silva WEBIMAGEM

Keywords:

Síndrome, Doenças Raras, Imagem por Ressonância Magnética

Abstract

A síndrome de CLOVES é caracterizada pelo supercrescimento lipomatoso congênito com malformações vasculares, nevos epidérmicos, anomalias esqueléticas e pelo supercrescimento de tecidos moles e ossos.O crescimento assimétrico dos membros inferiores pode levar a fibrose e escoliose. Apresenta baixa incidência (menos de 1:1.000.000) e início precoce, apresentando diversos diagnósticos diferenciais.  Apesar de a abordagem terapêutica da síndrome de CLOVES ainda não estar completamente definida nas diretrizes atuais, fica claro que uma abordagem multidisciplinar é fundamental, sendo os cirurgiões plásticos de enorme importância.

References

Peterman CM, Fevurly RD, Alomari AI, Trenor CC 3rd, Adams DM, Vadeboncoeur S, Liang MG, Greene AK, Mulliken JB, Fishman SJ. Sonographic screening for Wilms tumor in children with CLOVES syndrome. Pediatr Blood Cancer. 2017 Dec;64(12).

Gopal B, Keshava SN, Selvaraj D. A rare newly described overgrowth syndrome with vascular malformations-Cloves syndrome. Indian J Radiol Imaging. 2015 Jan-Mar;25(1):71-3.

Alomari AI. Characterization of a distinct syndrome that associates complex truncal overgrowth, vascular, and acral anomalies: a descriptive study of 18 cases of CLOVES syndrome. Clin Dysmorphol. 2009 Jan;18(1):1-7.

Alomar S, Khedr RE, Alajlan S. CLOVES Syndrome in a Nine-month-old Infant. Cureus. 2019 Sep 26;11(9):e5772.

Weissler JM, Shubinets V, Carney MJ, Low DW. Complex Truncal Masses in the Setting of CLOVES Syndrome: Aesthetic and Functional Implications. Aesthetic Plast Surg. 2017 Jun;41(3):591-599.

Gucev ZS, Tasic V, Jancevska A, Konstantinova MK, Pop-Jordanova N, Trajkovski Z, Biesecker LG. Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformations, and epidermal nevi (CLOVE) syndrome: CNS malformations and seizures may be a component of this disorder. Am J Med Genet A. 2008 Oct 15;146A(20):2688-90.

Published

2022-06-15

Issue

Section

Relato de caso

How to Cite

SÍNDROME DE CLOVES – RELATO DE CASO DE UMA RARA MALFORMAÇÃO GENÉTICA. (2022). Arquivos Catarinenses De Medicina, 50(3), 149-153. https://revista.acm.org.br/arquivos/article/view/729

Similar Articles

31-40 of 395

You may also start an advanced similarity search for this article.

Most read articles by the same author(s)